La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad respiratoria poco frecuente y progresiva que se caracteriza por una presión arterial y una resistencia vascular peligrosamente elevadas; esto provoca una fatiga progresiva en el ventrículo derecho que puede culminar en una insuficiencia cardíaca potencialmente mortal.
Los síntomas son disnea, mareo y fatiga.
La hipertensión arterial pulmonar se clasifica como una subcategoría de la hipertensión pulmonar: por ejemplo, en Italia se calcula que hay unos 2000 pacientes con HAP grave.
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