Le tréprostinil (remoduline - tréprostinil) est un analogue de la Prostaciclina, comme l’Epoprostenol, mais par rapport à ce dernier il a à la fois une plus grande stabilité chimique, ce qui lui permet d’être conservé à température ambiante déjà dissous dans une solution (il reste stable jusqu’à cinq ans), et une demi-vie plus longue (environ 4 heures), ce qui garantit la possibilité d’une administration sous-cutanée, considérée comme moins risquée et plus gérable que la voie intraveineuse.
Le tréprostinil dilate les vaisseaux sanguins des poumons, retarde le processus de prolifération cellulaire et d'endommagement progressif de la paroi vasculaire.
Son action augmente la saturation en oxygène du sang, augmente la tolérance à l’effort, améliore la fonction cardiaque, prolonge la survie et améliore la qualité de vie de ceux qui en prennent.
Le tréprostinil est administré par voie sous-cutanée (c’est-à-dire sous la peau).
Il est administré au moyen d’une petite pompe à micro-perfusion.
Le médicament à l’intérieur de la seringue doit être remplacé tous les 3 jours.
Le tréprostinil ne nécessite pas de mélange ou de préparations spéciales, le liquide est vendu dans des flacons en verre prêts à l’emploi.
C’est un analogue stable de la prostacycline avec une demi-vie d’environ 50 minutes.
Cette substance, comme dans le cas du tréprostinil, dilate les vaisseaux sanguins et aide à ralentir la progression de la maladie en prévenant la vasoconstriction et l’obstruction des vaisseaux, augmente la saturation en oxygène et le débit cardiaque et améliore la tolérance à l’exercice physique.
L’apomorphine est un principe actif capable d’exercer une puissante action dopaminergique.
Grâce à cette action particulière, l’apomorphine est utilisée dans le traitement pharmacologique de la maladie de Parkinson, pour contrer les troubles du mouvement, lorsque les thérapies traditionnelles (avec la lévodopa) ne sont pas efficaces ou suffisantes.
L’apomorphine n’est actuellement disponible que dans des médicaments destinés à être administrés par voie parentérale (perfusion ou injection sous-cutanée) avec des indications pour le traitement des difficultés motrices sévères causées par la maladie de Parkinson.
La déféroxamine est un ingrédient actif appartenant à la classe de médicaments connus sous le nom d’agents chélateurs du fer.
L’ingrédient actif, en fait, est utilisé pour éliminer l’excès de fer et d’aluminium du corps.
L’accumulation de fer peut résulter de transfusions (hémosidérose transfusionnelle), notamment dans les maladies suivantes : thalassémie majeure, anémie congénitale, anémie sidéroblastique, anémie hémolytique.
Les immunoglobulines intraveineuses (IVIG) et sous-cutanées (SCIG) sont utilisées dans le traitement d’un certain nombre de problèmes cliniques.
Préparées à partir de plasma prélevé sur plusieurs milliers de donneurs, les immunoglobulines produites à usage thérapeutique sont principalement constituées d’IgG polyvalentes.
La thérapie substitutive aux IgG est le traitement standard des déficiences primaires en anticorps et vise à remplacer les anticorps manquants et ainsi prévenir la survenue d’infections.
La thérapie substitutive implique généralement l’administration d’immunoglobulines à une dose de 400 à 600 mg/kg toutes les 3 à 4 semaines.
Les immunoglobulines, en tant que thérapie immunomodulatrice, sont utilisées dans le traitement de divers problèmes cliniques, du traitement des maladies auto-immunes et hématologiques au traitement de divers troubles neuroimmunologiques.
La thérapie immunomodulatrice consiste généralement à recevoir une dose d’immunoglobuline de 2 g/kg par mois, qui est administrée en divisant la dose en 1 à 5 jours consécutifs.